JAMA子刊：不需要背穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，确切侦测阿尔茨海默病（AD）的血浆生物多种类型的技术开发取得了较快进展，这表明这些生物多种类型将较快应用于药理学除此以外和药理学试验。这种应用对于药理学年前AD病患来说尤其如此，因为需要可拓展的、侵入特质较低的生物多种类型来审核大量的认知障碍（CU）人群，以测试新颖干预措施。

AD的病变与星形肝细胞的形态、小分子和基本功能重塑有关，这一过程被称为质子化特质星形中空增生。中空表皮酸特质细胞内（GFAP）是一种质子化特质星形中空肝细胞增生的生物多种类型，其血浆程度在药理学年前AD病患里面较低，是该疾病晚期过渡期的一个有希望的候选生物多种类型。

然而，目年前还不真的在整个AD过程里面，血浆里面的GFAP程度应该共存相异，其特质能应该与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家学者评价从药理学年前AD到AD痴呆的整个AD近十年过程里面的血浆GFAP程度，并与CSF GFAP顺利完成比较，公技术开发表在JAMA子刊上。

这项观察特质的横断面深入研究从2014年7月末29日至2020年1月末31日从3个里面心收集数据。老龄化和痴呆症的转化成生物多种类型（TRIAD）链表（加拿大魁北克省）有数整个AD近十年特质的特质状。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）深入研究（安达卢西亚毕尔巴鄂）和BioCogBank Paris Lariboisière链表（法国鲁昂）的结果受益了证实，年前者有数药理学年前AD的特质状，后者有数有病因的AD特质状。

总计300名TRIAD与会者、384名ALFA+与会者和187名BioCogBank Paris Lariboisière与会者被划定。与认知障碍（CU）Aβ复数者相对来说，药理学年前AD病患的血浆GFAP程度明显升高（TRIAD：Aβ复数者千分之=185. 1pg/mL，Aβ特征特质千分之=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ复数千分之=121.9=pg/mL，Aβ特征特质千分之[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD近十年体的无病因过渡期，血浆GFAP程度也较低（TRIAD：CU Aβ特征特质千分之=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ特征特质千分之=332.5pg/mL；AD千分之=388.1pg/mL vs CU Aβ复数千分之=185.1 pg/mL；鲁昂：MCI Aβ特征特质千分之=368.6pg/mL；AD千分之=376.4pg/mL vs CU Aβ复数千分之=161.2pg/mL）。)

血浆GFAP的幅度推移始终高于CSF GFAP的推移。与CSF GFAP相对来说，血浆GFAP能更确切地区分Aβ特征特质和Aβ复数特质状（血浆GFAP的弧线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的弧线下面积，0.59-0.76）。此外，血浆GFAP程度至少在伴有Aβ病变的特质状里面与tau病变都为相关。

这项深入研究表明，血浆GFAP是侦测和质子化特质星形中空肝细胞炎症和Aβ病变的敏感生物多种类型，即使在AD晚期过渡期的特质状里面也是如此。