利用血液监测诊断阿尔兹海默症

密苏里州华盛顿大学医科的分析医护人员整合了一种技术，可以验证血液循环中会与阿尔茨海默宰病有关的微量受体质短片。这项分析将于7月28日发表在《JEM》周刊上，该分析表明p-tau-217的素质在阿尔茨海默宰病的早期阶段升高。

阿尔茨海默宰病的构造是大脑中会假定由叫做淀粉样β的受体质过渡到的黄褐色，以及叫做tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症患儿的神经元中会过渡到神经原拉伸缠结。淀粉样受体β和tau在任何认知病征（例如记忆力大不如前和精神混乱）变得明显在此之前数年就开始发生转变，但是现在验证它们的唯一方法是使用粒子人造卫星断层照相（PET）照相以建模大脑或脊髓其他用户以测算消化道中会淀粉样受体β和tau的转变素质。多年以来，分析医护人员多年来企图整合血液循环验证技术，以在病征心脏病在此之前验证出阿尔茨海默宰病，同时比PET照相和脊髓水龙头更加便宜且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州华盛顿大学医科的助手原本推断出，被叫做t-tau-217的tau修饰短片在认知病征心脏病在此之前获益在阿尔茨海默宰病患儿的消化道中会，随病症成效而增加，并能确切假设淀粉样黄褐色的过渡到。

分析医护人员欺骗，阿尔茨海默宰症患儿的血液循环中会也可能假定p-tau-217，尽管其含量非常低，较难验证。 “我们因此想要取样血液循环中会相异tau受体的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的发病率展开比较，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默宰病脊椎动物遥相呼应的潜力，” Bateman时说。

巴特凯研究小组的Barthélemy及其助手整合了一种基于质谱的方法，可测算低至4毫升血液循环中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血红蛋白中会受体质标记物的最低浓度，”贝尔凯研究小组的文员教授Barthélemy时说。

分析医护人员推断出，与消化道中会p-tau-217的素质相似，健康志愿者的血液循环中会p-tau-217的素质极低，但淀粉样黄褐色的患儿甚至是都已出现认知病征的患儿，血中会p-tau-217的素质都会升高。 。测算p-tau-217的血红蛋白素质能够确切地假设PET照相中会淀粉样受体斑的假定，其观感要好于另一个tau短片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的脊椎动物标记物。

Bateman时说：“我们的推断出支持这样的想法，即血液循环中会的tau非典型可能对验证和诊断阿尔茨海默宰病的病理简便。” “此外，我们主要用途测算血红蛋白tau素质的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选方法，以识别长时间人脑中会与淀粉样受体黄褐色过渡到相关的tau转变，从而取而代之昂贵的PET成像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资料库时说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

值得注意时说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861