Thyroid：基于DNA甲基化的方法鉴别肝脏良恶性病变

背景：由于分子生物学检查的或许，细针穿刺活检（FNAB）筛选病人胰脏肌肉组织并不是金准则。分子标示出或许更进一步不足之处基于FNAB的病人并可避免不必要的手术。在本项原始数据分析之前，原始数据分析部门目的已确定DNA突变生物标志物到底可以用于作为胰脏原发性的病人工具箱。方法有：原始数据分析部门将状（PTC = 60）和滤泡性（FTC = 10）胰脏癌的全基因DNA突变著者（Illumina 450k）与非组织抽取（NT = 50）和良性胰脏原发性（BTL = 17）开展比较。并在Gene Expression Omnibus（GEO）和The Cancer Genome Atlas（TCGA）的公开最简单目录之前得出结论了结果。为了增加该方法有的特殊性，原始数据分析部门必需六种差异突变的CpG，并在161个胰脏和69个BTL术后遗骸之前开展评估，并适用亚氢盐-乙酰测序对必要性收集的55个FNAB开展评估。结果：DNA突变分析显示PTC和FTC之前分别有2130和19个差异突变的CpGs。基于6个CpGs的模型并能区分良性和恶性胰脏原发性，持久性为94.3％，特异性为82.4％。将该正则表达式运用于TCGA和GEO外部原始数据集（91.3-97.4％灵敏度，87.5％特异性），发掘出了相同的性能。结论：基于DNA突变的检验方法有最简单于术前筛查胰脏肌肉组织良恶性原发性。或许更进一步可避免不必要的胰脏切除术。更早出处：Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文都和梅斯医学（MedSci）原创编译汇编，转载需要授权！